أغلى دواء في العالم

[Alucard]

هل لأحد الاخوهً الأطباء @Alucard او @Legend يشرح باختصار ما هو ذلك المرض ؟
و لماذا الدواء قالوا انه للأطفال و ليس لكبار السن ؟

مرض جيني يتسبب في عدم انتاج بروتين ضروري للحياة حيث لا تعمل العضلات بشكل صحيح بدونه. (باختصار مخل لكن هذي الفكرة العامة)

لا علاج للامراض الجينية بسهولة. وبالعادة العادة تكون قاتلة.

 

[SAM 7]

مرض جيني يتسبب في عدم انتاج بروتين ضروري للحياة حيث لا تعمل العضلات بشكل صحيح بدونه. (باختصار مخل لكن هذي الفكرة العامة)

لا علاج للامراض الجينية بسهولة. وبالعادة العادة تكون قاتلة.

عدم انتاج البروتين يمنع نمو العضلات و من هنا جاء الاسم ضمور العضلات - اليس كذلك ؟

 

[Alqiser]

لي صديق اسأل الله ان يشافيه لدية مرض وراثي لا اعلم هل هو نفسة ام لا.

يعاني من ضعف العضلات بالجسم حيث يصعب عليه الوقوف والمشي وبطئ بحركة اليدين واذا سقط على ظهرة لا يستطيع ان يقوم الا بمساعدة ويصعب عليه رمي اي شيء كالهاتف او غيرة واقصى مسافة يستطيع رمي الاشياء لا تتعدى مسافة عدة سنتيمترات من مكانه .

لا اعلم عند قرائتي المرض اول مرة خطر في بالي ولكن قد لا يكون هو نفس المرض.

 

[جزيئ اكسجين]

عدم انتاج البروتين يمنع نمو العضلات و من هنا جاء الاسم ضمور العضلات - اليس كذلك ؟

حسب ما قرأت
العضلات تحتاج للحركة حتى لا تضعف وتضمر

الخلايا الاماميه للحبل الشوكي هي اللتي تتحكم بحركة اطراف الجسم عن طريق الياف عصبية

البروتين المنتج من جين SMN له دور هام في هذه الخلايا واستمرار ادائها

مع الوقت ستتأثر العضام وتصاب بالهشاشه وانحناء العمود الفقري بسبب عدم قيام العضلات بدورها (الحركة والشد)

 

[بائع العسل]

قرأت عن هذا العلاج وهو يستخدم للمواليد ممن يولدون وهم يحملون الطفرة الجينية Spinal Muscular Atrophy
لكن هناك عدة أنواع لهذا المرض ولا أعلم هل يشمل العلاج الانواع الاخرى

كذلك هناك مرض الحثل العضلي muscular dystrophy ومنه نوع duchenne muscular dystrophy يصيب الاطفال وعمر الوفاة تقريباً 25
و نوع Becker muscular dystrophy يصيب البالغين والوفاة تكون بين 40 الى 50
وهذي الانواع كلها تتشابه في الاعراض وتختلف في طبيعة المرض
حيث أن muscular dystrophy نقص في الدستروفين
أما Spinal Muscular Atrophy يصيب الفقرات

منذ 2004 وانا اتابع الاخبار ومهتم بالادوية لكن للاسف ضعف اللغة عائق كبير
آخر الاخبار أنه سيتم انتاج بروتين صناعي مشابه للدستروفين ويعطى لجميع المرضى كبار وصغار هذا الكلام قبل عامين عبر واتساب ذكرهـ استشاري مخ واعصاب
تخصص دقيق امراض الاعصاب والعضلات الطرفية في فبراير 2017
ووصلنا عام 2019 ولا جديد بخصوص muscular dystrophy

واتذكر في عام 2006 خرجت اخبار سيتم الموافقة على علاج لكن الاخبار تتكرر كل عام ولا جديد مرهـ خلايا جذعية ومرهـ كريسبر ومره تعديل جيني
الاماكن المهتمة بالابحاث
مايو كلينك
جون هوبكنز
جامعة اكسفورد بريطانيا
وغيرها

لدينا في العائلة والاقارب 7 مصابين Becker muscular dystrophy
وللأسف اكثر من 10 اطفال مصابين بمرض السكر ​

 

[SAM 7]

قرأت عن هذا العلاج وهو يستخدم للمواليد ممن يولدون وهم يحملون الطفرة الجينية Spinal Muscular Atrophy
لكن هناك عدة أنواع لهذا المرض ولا أعلم هل يشمل العلاج الانواع الاخرى

كذلك هناك مرض الحثل العضلي muscular dystrophy ومنه نوع duchenne muscular dystrophy يصيب الاطفال وعمر الوفاة تقريباً 25
و نوع Becker muscular dystrophy يصيب البالغين والوفاة تكون بين 40 الى 50
وهذي الانواع كلها تتشابه في الاعراض وتختلف في طبيعة المرض
حيث أن muscular dystrophy نقص في الدستروفين
أما Spinal Muscular Atrophy يصيب الفقرات

منذ 2004 وانا اتابع الاخبار ومهتم بالادوية لكن للاسف ضعف اللغة عائق كبير
آخر الاخبار أنه سيتم انتاج بروتين صناعي مشابه للدستروفين ويعطى لجميع المرضى كبار وصغار هذا الكلام قبل عامين عبر واتساب ذكرهـ استشاري مخ واعصاب
تخصص دقيق امراض الاعصاب والعضلات الطرفية في فبراير 2017
ووصلنا عام 2019 ولا جديد بخصوص muscular dystrophy

واتذكر في عام 2006 خرجت اخبار سيتم الموافقة على علاج لكن الاخبار تتكرر كل عام ولا جديد مرهـ خلايا جذعية ومرهـ كريسبر ومره تعديل جيني
الاماكن المهتمة بالابحاث
مايو كلينك
جون هوبكنز
جامعة اكسفورد بريطانيا
وغيرها

لدينا في العائلة والاقارب 7 مصابين Becker muscular dystrophy
وللأسف اكثر من 10 اطفال مصابين بمرض السكر ​

عجل الله الشفاء لكل مرضاك و مرضي المسلمين

 

[بائع العسل]

حسب ما قرأت
العضلات تحتاج للحركة حتى لا تضعف وتضمر

الخلايا الاماميه للحبل الشوكي هي اللتي تتحكم بحركة اطراف الجسم عن طريق الياف عصبية

البروتين المنتج من جين SMN له دور هام في هذه الخلايا واستمرار ادائها

مع الوقت ستتأثر العضام وتصاب بالهشاشه وانحناء العمود الفقري بسبب عدم قيام العضلات بدورها (الحركة والشد)

في مرض muscular dystrophy
واعتقد الوضع مشابه في مرض Spinal Muscular Atrophy
المريض يحتاج مدرب متخصص يفهم طبيعة المرض
حيث ان التمارين على المدى الطويل تسبب في تدمير العضلات حتى وان شعر المريض بتحسن نسبي مؤقت
لذلك لا افراط ولا تفريط
هشاشة العظام غالباً سببها الكورتيزون بالرغم من الفائدة لهذا العلاج إلا أنه له مضاعفات واعراض جانبية
فلو تقابل مجموعة من المرضى
تجد الذين لم يستخدموا الكورتيزون عضلاتهم اضعف لكن العظام قوية
بعكس الذين يستخدمون الكورتيزون تجد عضلاتهم افضل وصحتهم افضل لكن لديهم مشاكل في العظام وعرضه للكسور من ادنى سقوط ​

 

[Makeyev]

كانوا يستوردون نظائر مشعة لعلاج السرطان. الان ينتجون الكثير منها في المفاعل النووي في المستشفى.

لا يوجد مفاعل نووي في المستشفى! ما هو موجود مُسرع لجسيمات (السيكلوترون) قادر على تحويل الذرات غير المشعة إلى ذرات مشعة! المُسرع (CS-30) يعود إلى عام 1982 حيث تم تنصيبه!
صورة للمُسرع الموجود في المستشفى في المبنى القديم!

وفي عام 2010 تم افتتاح مبنى جديد وبدأ عمل المُسرع في عام 2011

هل صحيح مستشفى الملك فيصل التخصصي هو الوحيد اللي يستورد (نوع معين من الاشعة او المواد الاشعاعية لا تذكرني اسمها حاليا) ويوزعها على باقي مستشفيات المنطقة ؟

من الموقع الرسمي التوزيع إلى جميع المراكز الطبية في المملكة العربية السعودية!

يورد هذا القسم منتجاته (عالية الجودة) لنحو 50 مركزاً متخصصاً في الطب النووي في جميع أنحاء المملكة .

Not Found

www.kfshrc.edu.sa

عملية نقل النظائر المشعة تتطلب حاويات ذات خصائص معينة وتختلف على حسب حالة النظير المشع!

 

[Alucard]

لا يوجد مفاعل نووي في المستشفى! ما هو موجود مُسرع لجسيمات (السيكلوترون) قادر على تحويل الذرات غير المشعة إلى ذرات مشعة! المُسرع (CS-30) يعود إلى عام 1982 حيث تم تنصيبه!
صورة للمُسرع الموجود في المستشفى في المبنى القديم!

وفي عام 2010 تم افتتاح مبنى جديد وبدأ عمل المُسرع في عام 2011

من الموقع الرسمي التوزيع إلى جميع المراكز الطبية في المملكة العربية السعودية!

Not Found

www.kfshrc.edu.sa

عملية نقل النظائر المشعة تتطلب حاويات ذات خصائص معينة وتختلف على حسب حالة النظير المشع!

صح. هذا ما اعنيه.